陈敬华（大学教授）的个人简介
陈敬华，男，出生于1971年8月，博士 ，美国北卡大学教堂山分校药学院访问教授，江南大学药学院教授。拥有众多著述，申请过多项专利，也主持参加过多项科研项目。
人物经历
1990/09-1994/06：武汉大学化学系（本科）。
1994/09-1999/06：武汉大学化学与分子科学学院（博士）。
1999/07-2000/05：国家中药现代化工程技术研究中心。
2000/06-2001/06-： 日本大阪大学蛋白质研究所COE客座研究员。
2001/09-2005/04： 美国北卡大学教堂山分校药学院博士后研究员。
2005/05-：武汉理工大学化学工程学院制药工程系教授。
2006/09-2007/02：美国北卡大学教堂山分校药学院访问教授。
研究方向
1． 非天然肝素类抗凝血药物的开发。
2． 肝素类多糖的生物合成及构效关系研究。
3．生物活性多糖的分离、表征及生物活性。
4． 基于糖-蛋白质相互作用的纳米诊断试剂及生物芯片的开发。
5． 口服低分子量肝素剂型的研制。
6．组织工程支架材料及新型生物胶的研究。
主要贡献
科研项目1、 教育部留学回国人员启动基金（教外司留2006 331号）：新型抗凝血硫酸乙酰肝素的生物合成及生物活性， 3万元， 2007/01-2008/12。
2、 黄石市科技攻关计划：吴茱萸深加工及系列产品开发， 5 万元， 2006/06-2007/05。
3、 宜昌市科技攻关计划：木瓜有效成分研究， 8 万元， 2006/06-2007/12。
4、 黄石市科技攻关计划：纳米农药的研制， 5 万元， 2007/09-2008/06。
论文[1] J. Chen（陈敬华）, J. Courtney, J. Liu, Using an enzymatic combinatorial approach to identify anticoagulant heparan structures, Chemistry ans Biology, accepted and in press. (IF 6.7)。
[2] L.M McDowell，B.A. Frazier，D.R. Studelska，K. Giljum，J. Chen（陈敬华）et. al., Inhibition or activation of apert syndrome FGFR2(S252W) signaling by specific glycosaminoglycans, Journal of Biological Chemistry, 2006, 281, 6924-6930. (IF 6.0)。
[3] J. Chen（陈敬华）, F.Y. Avci, E.M. Munoz et. al., Enzymatic redesigning of biologically active heparan sulfate, Journal of Biological Chemistry, 2005, 280, 42817-25. (IF 6.0)。
[4] J. Chen（陈敬华） and J. Liu, Characterization of the structure of antithrombin-binding heparan sulfate generated by heparan sulfate 3-O-sulfotransferase 5, Biochim Biophys Acta, 2005, 1725, 190-200. (IF 2.9)。
[5] A. Neigishi, J. Chen（陈敬华）, D.M. MacCarty, R.J. Samulski et. al., Analysis of the interaction between adeno-associated virus and heparan sulfate using atomic force microscopy, Glycobiology, 2004, 14, 969-977. (IF 3.9)。
[6] M.B. Duncan, J Chen（陈敬华）, J.P. Krise, J. Liu, The biosynthesis of anticoagulant heparan sulfate by the heparan sulfate 3-O-sulfotransferase isoform 5, Biochim Biophys Acta, 2004, 1671, 34-43. (IF 2.9)。
[7] V. Tiwari, C. Clement, M.B. Duncan, J. Chen（陈敬华） et. al., A role for 3-O-sulfated heparan sulfate in cell fusion induced by herpes simplex virus type 1, J. Gen. Virol., 2004, 85, 805-809. (IF 2.5)。
[8] J. Chen（陈敬华）, M.B. Duncan, K. carrick, R.M. Pope et. al., Biosynthesis of 3-O-sulfotransferase heparan sulfate: unique substrate specificity of 3-O-sulfotransferase isoform 5, Glycobiology, 2003, 13, 785-794. (IF 3.9)。
[9] G. Xia， J. Chen（陈敬华）， V. Tiwari，W. Ju et. al., Heparan sulfate 3-O-sulfotransferase isoform 5 generates both an antithrombin-III binding site and an entry receptor for herpes simplex virus, type 1, J. Biol. Chem., 2002, 277, 37912-37919. (IF 6.3)。
专利1. Theme: Enzymatic synthesis of sulfated polysaccarides
Publication number: WO2006124801
Inventor: LIU JIAN(US); CHEN JINGHUA(CN)
Classification: C12P19/28; C12P19/00; (International)
Application number: WO2006US18778 20060512.
2. Theme: Purified and isolated heparan sulfate 3-O-sulfotransferase isoform 5 nucleic acids and polypeptides and therapeutic and screening methods using SAME
Publication number: WO2004005475
Inventor: LIU JIAN(US); CHEN JINGHUA(US)
Classification: C12P9/10; C12N9/10; (IPC1-7):C12N (International)
Application number: WO2003US21094 20030707.
