陈立功(天大教授)

时间:2023-12-21 13:21:25编辑:小周

陈立功(天大教授)的个人简介

陈立功,1962年出生,博士,天津大学化工学院教授,博士生导师。主要从事目标化合物的设计、合成、表征及应用性能研究和醇的催化胺化反应的研究。

主要学术兼职

《现代化工》、《精细化工》、《精细化工中间体》等杂志的编委。

研究方向

1. 新药创制与精细化学品合成工艺的开发

2. 肿瘤靶向成像用近红外荧光探针的设计、合成与应用

3. 受阻胺光稳定剂的设计、合成与应用

4. 氮磷膨胀型阻燃剂的设计、合成与应用

5. 手性有机小分子催化的不对称合成反应

6. 醇、酮的催化胺化反应的研究

科研项目

承担国家自然科学基金3项,横向科研项目近40项。

国家自然科学基金项目

《新型受阻胺类光稳定剂的设计、合成与应用性能评价》

《 醇的催化胺化反应的研究》

《由a-烯烃直接胺化合成脂肪胺的研究》

横向科研项目

《精细化工新产品新技术开发》

《光稳定剂新产品技术开发》

《氟氯苯胺的技术开发》

《新型RHO激酶抑制剂的研发》

主要科研成果

开发了哌嗪及其衍生物、三乙烯二胺和哌啶衍生物等有机胺类化合物的合成工艺,并成功投入工业化生产,为企业创效益数亿元,获省部级科技进步二等奖两项、三等奖两项。

承担省部级以上各类科技计划项目14项,横向科研项目共近40项;近五年来共发表学术论文97篇,其中40篇被SCI收录,自九四年以来在国外重点刊物上发表论文多篇,SCI引用(他引)次数达到一百多次。

论著专利

出版著作

1.《药物中间体合成工艺》, 北京: 化学工业出版社, 2001.

2.《精细化学品的现代分离与分析》, 北京: 化学工业出版社, 2000.

3.《助剂化学及工艺学》, 北京: 化学工业出版社, 1997.

4.《精细有机合成化学与工艺学》, 北京: 化学工业出版社, 2006.

发明专利

1. 肖保国; 马存根;陈立功; 王东华; 董凯; 等.N-(吡啶-4-基)哌嗪-1-甲酰胺化合物或其药物组合物在制备治疗退行性神经病变药物中的应用,CN103655569A.

2.陈立功; 白国义; 李阳; 闫喜龙; 宋健; 等. 固定床连续合成哌嗪系列化合物的方法, CN1634896.

3. 孙长海; 董凯;陈立功; 王东华; 闫喜龙; 等. 具有Rho激酶抑制活性的异喹啉类化合物、制备方法及用途, CN102993178A.

4. 李阳; 闫喜龙; 王东华;陈立功; 王文文; 等. 一种乙二胺衍生物的合成方法, CN103497109A.

5.陈立功; 王东华; 闫喜龙; 李阳; 林艳. 具有抗组胺活性的三环类化合物、制备方法及用途, CN102993172A.

6.陈立功; 白国义; 李阳; 宋健. 哌嗪副产物合成三乙烯二胺的方法, CN1478780.

7.陈立功; 李阳; 闫喜龙; 田军; 宋歌. 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮连续合成方法, CN103224465A.

8.陈立功; 白国义; 李阳; 阎喜龙. 固定床连续合成哌嗪系列化合物的方法, CN1413991.

9. 王东华;陈立功; 李阳; 闫喜龙; 王h; 等. 具有抗组胺活性的手性三环类化合物、制备方法及用途, CN101787015A.

10.陈立功; 李阳; 王东华; 姚忠; 韩剑辉. 光稳定剂中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺类化合物的制备方法, CN1346825.

11. 闫喜龙; 李阳; 王东华;陈立功; 赵广乐. 制备2-氨基-1-烷基醇的方法及催化剂制备方法, CN101391964.

12. 李阳; 闫喜龙; 王东华;陈立功; 陈艳雪; 等. 新型受阻胺光稳定剂及其合成方法, CN101381477.

13.陈立功; 李阳; 闫喜龙; 白国义; 张月成. α-氨基醇类化合物的消旋方法及其催化剂, CN1683077.

代表性论文

代表性论文

[1] TianJun; Zhang Chao; Jiang Yichen; Yan Xilong; Li Yang;Chen Ligong. CatalysisScience & Technology.2014, DOI: 10.1039/C4CY00936C.

[2] Qi Haofei;Chen Ligong;Liu Bingni; Wang Xinran; Long Li; Liu Dengke. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2014, 24, 1108.

[3] Wang Meng; Yan Fanyong; ZouYu; Yang Ning; Chen Li;Chen Ligong. Spectrochimica Acta Part a-Molecularand Biomolecular Spectroscopy. 2014, 123, 216.

[4] Zhao Xu; Wei Ruisong;ChenLigong; Jin Di; Yan Xilong. NewJournal of Chenistry.DOI: 10.1039/C4NJ00266K.

[5] Du Xiaobao; Kong Xiangjin;ChenLigong. Catalysis Communications. 2014, 45, 109.

[6] Kong Xiangjin;Chen Ligong. Applied Catalysis A-General. 2014, 476, 34.

[7] Tian Jun;Chen Ligong;Zhang Chao; Yan Xilong; Li Yang. Rsc Advances. 2014, 4,17860.

[8] Yan Fanyong; Wang Meng; CaoDonglei; Yang Ning; Fu Yang; Chen Li;Chen Ligong. Dyes and Pigments. 2013, 98, 42.

[9] Yin Guohui; Zhang Richeng; LiLei; Tian Jun;Chen Ligong. EuropeanJournal of Organic Chemistry. 2013, 2013, 5431.

[10] Kong Xiangjin; Lai Weichi;Tian Jun; Li Yang; Yan Xilong;Chen Ligong. Chemcatchem. 2013, 5, 2009.

[11] Long Bohua; Tang Shoubin;ChenLigong; Qu Shiwei; Chen Bo; Liu Junyang; Maguire Anita R.; Wang Zhuo; LiuYuqing; Zhang Hui; Xu Zhengshuang; Ye Tao. Chemical Communications. 2013, 49, 2977.

[12] Wang Yue; Wang Juan; LinYan; SiMa LiFeng; Wang Donghua;Chen LiGong; Liu DengKe. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011, 21, 6019.

[13] Wang Yue; Wang Juan; LinYan; Sima Lifeng; Wang Donghua;Chen Ligong; Liu Dengke. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011, 21, 4454.

[14] Cao Xiaohui; Wang Ge; Zhang Richeng; Wei Yingying; Wang Wei; SunHuichao;Chen Ligong. Organic& Biomolecular Chemistry. 2011, 9, 6487.

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