董飚（研究员）的个人简介
董飚，四川大学生物治疗国家重点实验室研究员。
人物经历
2014年10月至今?四川大学生物治疗国家重点实验室，研究员
2012年10月至2014年9月美国坦普尔大学出医学院凝血中心，助理教授
2010年3月至2012年9月美国坦普尔大学医学院出凝血中心，副科学家
2009年2月至2010年2月美国坦普尔大学医学院出凝血中心，助理科学家
2008年2月至2009年1月美国宾西法利亚大学费城儿童医院，博士后
2004年6 月至2008年1月美国北卡大学教堂山分校药学院，博士后
2004年1月香港中文大学生物系博士
科研成果
主要从事以重组腺相关病毒（rAAV）为载体的基因治疗，治疗的疾病包括遗传病如血友病以及后天获得性疾病中的老年痴呆和帕金森症。rAAV具有安全p有效p广谱p低免疫原性的优点，是目前最为成功的病毒载体之一，已经在治疗遗传病黑日虾B型血友病上取得了成功。2012年12月份，世界第一例rAAV基因药物Glybera正式获得欧盟药监局批准上市。以第一（共同第一）作者身份在Nucleic Acids Research和Molecular Therapy等杂志发表SCI论文7篇，累计发表论文20篇。主持一项国家自然科学基金面上项目并参加多项国家自然科学基金重点项目和美国NIH项目。在坦普尔大学期间管理医学院的病毒载体生产中心。研究成果包括（1）理论上阐明了rAAV基因药物的有效包装容量；（2）创造了rAAV载体规模化生产的新方法；（3）提出了解决以往rAAV载体生产中无法避免的野生型病毒污染问题的新策略，并且此策略对多种其它病毒载体生产都有指导意义；（4）发明了高活力的治疗A型血友病的FVIII基因。
科研方向
【主要研究方向】
（1）?rAAV基因药物研制
（2）?rAAV的生物学
（3）以重组慢病毒和腺病毒为载体的基因治疗
（4）抑制癌症的小分子药物设计
著述成果
【代表性论著】
1) Dong B, Nakai H and Xiao W. Characterization of genome integrity for oversized recombinant AAV vector. Molecular Therapy, 18: 87u201392, 2010.
Molecular Therapy公开展示, 18: 6u20138, 2010.
2) Dong B, Moore AR, Dai J, Roberts S, Chu K, Kapranov P, Moss B, Xiao W. A concept of eliminating nonhomologous recombination for scalable and safe AAV vector generation for human gene therapy. Nucleic Acids Research, 41:6609-17, 2013.
3) Dong B*, Duan X*, Chow HY, Chen L, Lu H, Wu W, Wright F, Kapranov P and Xiao W. Proteomics analysis of co-purifying cellular proteins associated with rAAV vectors. PLoS One, 9:e86453, 2014 (*, 并列一作).
4) Wang Q*, Dong B*, Firrman J, Roberts S, Moore AR, Cao W, Diao Y, Kapranov P, Xu R, Xiao W. Efficient production of dual recombinant adeno-associated viral vectors for factor VIII delivery. Human Gene Therapy Methods, 25:261-8, 2014 (*,并列一作).
5) Chow HY*, Dong B*, Duron SG, David A. Campbell DA, Ong CC, Klaus P. Hoeflich PK, Chang LS,, Welling DB, Zeng-jie Yang Z, and Chernoff J. Group I Paks as therapeutic targets in NF2-deficient meningioma. Oncotarget, 2015 10:1981-94，2015 (*,并列一作).
